dna聚合酶能催化氫鍵斷裂嗎
不能。dna聚合酶能催化氫鍵不會斷裂，RNA聚合酶不能使氫鍵斷裂，RNA聚合酶能催化轉錄混成，但不能使DNA中氫鍵斷裂，只有DNA解旋酶能使氫鍵斷裂。氫鍵，不是化學鍵，很容易斷裂。限制酶把磷酸二酯鍵切斷后，氫鍵就會自動斷裂。DNA聚合酶和DNA連接酶都是形成磷酸二酯鍵，但兩者不同之處是：DNA聚合酶催化單個脫氧核酸聚合，且需要有模板；而DNA連接酶是將兩個DNA片段之間連接。RNA聚合酶，催化轉錄形成RNA的酶，將單個核糖核苷酸聚合，也是形成磷酸二酯鍵。限制酶是斷裂磷酸二酯鍵。解旋酶是使氫鍵斷裂。DNA聚合酶：在DNA復制時起作用，將多個脫氧核苷酸催化聚合為脫氧核苷酸鏈（也就是DNA單鏈），此時形成的化學鍵是磷酸二酯鍵。DNA聚合酶作用于磷酸二酯鍵氫鍵是一種較強的分子間作用力，所以氫鍵的形成和斷裂都是物理變化，不是化學變化，不需要催化劑。DNA的復制是一個邊解旋邊復制的過程。復制開始時，DNA分子首先利用細胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開，這個過程叫解旋。
dna聚合酶有無特異性(要標準的答案)
生物酶普遍具有特異性（專一性）即只對特定的物質產生催化作用，所以DNA聚合酶是有特異性的，專門催化DNA的聚合。應該是的，DNA聚合酶的作用是連接兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵，在識別的時候沒有特異性，所以可以作用在黏性末端和平末端。DNA連接酶有特異性，對特殊的末端才有用。在進行PCR擴增的第二輪起，兩條引物規定每條鏈延伸的起點，并為對方規定了終點。DNA聚合酶作為復制的執行者，以模板序列為標準（特異性），分別沿著2條引物的方向進行復制，直到到達另一條引物序列位置處停止。路沒了，車就停了嘛。。。超高熱穩定性DNA聚合酶也有利于高GC含量PCR,因為較高的變性溫度(如,使用98°C代替95°C)可能會促進雙鏈解離和PCR擴增。AS-PCR等位基因特異性PCR(allelespecificPCR,AS-PCR),是指利用引物與模板之間的堿基錯配可以有效地抑制PCR反應,進而達到模板區分(等位基因區分)的目的。
DNA聚合酶鏈式反應概述
聚合酶鏈反應（PCR）是在試管中，能在較短的時間內使極微量的特定核酸擴增百萬倍（106～，故又稱基因擴增技術，其敏感性遠遠超過包括放射免疫在內的所有血清學檢驗方法。其是目前世界上研究感染性疾病、遺傳性疾病的早期診斷和癌細胞基因檢測、基因突變的先進技術。聚合酶鏈式反應（PCR）是一種分子生物學技術，用于在體外復制特定的DNA片段，其原理基于DNA雙鏈復制。聚合酶鏈式反應（PCR）是一種常用的分子生物學技術，用于快速、特異地擴增DNA片段。該技術由變性-退火-延伸三個基本反應步驟構成，通過將DNA片段在熱條件下變性解鏈，然后冷卻至較低溫度重新形成雙鏈。：DNA聚合酶鏈式反應技術簡稱PCR技術，是一種以模板DNA為基礎，在引物和4種脫氧核糖核苷酸存在的條件下，利用DNA聚合酶的酶促反應，完成對模板的目的片段的快速擴增的過程，其依賴于3個溫度的反復循環。DNA聚合酶鏈式反應（PCR）是一種在體外擴增特定DNA序列的常用方法。在這一過程中，DNA聚合酶通過催化DNA合成反應，利用一對特異性引物和模板DNA，將特定DNA序列進行擴增。然而，DNA聚合酶在高溫環境下會失活，這給PCR技術的實施帶來了一定的不便。
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